适老专区

为了确保药品生产企业质量管理持续合规，不断巩固认证质量，根据省局要求，我局将于8月-9月开展药品生产企业GMP跟踪检查。

此次检查将根据上半年监督检查情况及企业生产情况选定检查对象，检查重点包括企业质量体系的建立及运行情况，GMP相关规定的实施情况等，从整体上发现评估企业生产存在的风险。对检查中发现的违法违规行为将给予严肃处理，从源头上确保老百姓用药安全。（药品生产监管科）