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　　根据《医疗器械监督管理条例》（国务院第739号令）《国家药监局关于<实施第一类医疗器械产品目录>有关事项的通告》（2021年第107号）等相关文件规定，我局对以下企业提交的取消产品备案资料进行了审核，符合取消备案要求，已依法对其《第一类医疗器械产品备案凭证》予以取消。（见附件） 

　　特此公告！

　　附件：常德市市场监管局取消第一类医疗器械备案产品信息表（20230228）.xlsx