2017年4月20日，常德市食药监管局组织召开全市药品生产监管工作会议。市食药监管局党组成员、副局长周尚悟出席会议并讲话，全市涉及药品生产（配制）的区县局分管领导及业务股长、各药品生产企业、医疗机构制剂室负责人参加此次会议。

2017年全市药品生产监管会议现场

会议传达了省局药品注册生产监管工作会议精神，总结了2016年常德市药品生产监管工作情况，对2017年药品生产监管重点工作进行了部署。

市局党组成员、副局长周尚悟就做好2017年全市药品生产（制剂配制）监管工作提出了三点要求：一是要积极推进仿制药质量和疗效一致性评价。开展仿制药质量和疗效一致性评价是推进医药产业供给侧结构性改革的重大举措，是我国医药工业的一次优胜劣汰，各相关药品生产企业正确认清当前形势，树立信心，抓住机遇，着力推进一致性评价工作。二是要牢固树立安全主体责任意识。药品生产企业是安全生产第一责任人，要严格依法依规进行生产，保证药品质量。同时，要加强危化品、易燃、易爆和易制毒等产品管理，建立健全各项管理制度，确保不留死角。三是加大对企业的帮扶力度，尤其是对新药的注册、产品的转移提供优质快捷的服务，在守住药品安全底线的前提下，将从严监管与服务企业相融合，不断推动我市药品工业产业健康发展。

会议由市食药监管局副调研员陈鸿平主持。（药品生产监管科）