近日，常德市药品审评核查中心首批业务骨干正式赴省药品监督管理局相关单位，开启深度学习与业务交流。此举标志着常德在构建专业化、高效率药品审评核查队伍方面取得关键进展，为承接省级赋权事项、打造湘西北生物医药产业技术高地奠定坚实的人才基础。

近年来，常德市将生物医药产业作为战略性产业重点培育，形成以龙头引领、多点协同的“一核两翼多支点”产业布局，全市生物医药全产业链产值高达280亿元，稳居全省前列。产业的迅猛发展，对专业、高效、便捷的审评核查技术服务提出迫切需求。

为破解产业升级发展的技术瓶颈，在《湘政办发〔2025〕3号》文件的政策赋能与省药品监管局的大力支持下，常德市药品审评核查体系改革按下“快进键”。今年7月8日，常德市药品审评核查中心经市委编办正式批复成立；9月22日，常德市人民政府与湖南省药品监督管理局签署合作协议，采用“省市共建、市管省用”模式，推动常德中心建成与省局高度一致的严密、高效的审评体系与科学、规范的审评标准。

自成立以来，常德市药品审评核查中心各项建设工作高效推进。硬件方面，中心基础设施实现高标准配置，专业审评室、档案室等功能区域布局科学合理，总场地面积达800平方米。人才队伍建设方面，中心梯队建设稳步推进，除首批划转的8名业务骨干外，还面向社会公开招聘了12名硕士及以上学历的专业人才，预计10月底将全部到岗履职。此次首批人员赴省局学习，正是人才能力提升计划中的关键一环。据悉，中心计划于11月启动第二批人员赴省局学习，通过组合培养模式，尽快锻造出一支技术过硬的专职审评核查“常德铁军”。

下一步，常德市将积极争取省局在政策、技术和资源上的持续支持，稳步承接省级药械化审评核查事权。常德市药品审评核查中心将不局限于服务本地，更致力于辐射整个湘西北区域，为区域内药械化企业提供优质、高效的审评核查服务，助推全省生物医药产业的高质量发展，为将常德打造成为区域性生物制造产业高地提供不可或缺的技术引擎。

(文/市药品审评核查中心 罗敏）