为贯彻落实《国家药监局关于学习宣传贯彻〈医疗器械监督管理条例〉的通知》和《常德市市场监督管理局关于印发〈2023年度“法治能力提升年”活动实施方案〉的通知》要求，4月14日-15日，常德市医药行业协会组织开办全市医疗器械新法规专题培训会议。本次培训为期两天，邀请湖南省药监局医疗器械监管处副处长彭军等专家进行授课，常德市市场监管局二级调研员谭玉龙出席会议并讲话。

（培训会现场）

　　培训内容主要包括新修订的《医疗器械监督管理条例》，新出台的《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》和《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》等。通过培训，进一步强化了医疗机构法律法规及自律意识，规范医疗器械使用行为，有效警示企业遵规守法、规范经营。

　　全市医疗器械生产及经营企业负责人、二级甲等以上医疗机构的分管院长和设备科主任共计300余人参加了本次培训。

　　（医疗器械监督管理科　谭荣华）