药品不良反应监测信息来源主要在医疗机构。然而在实际工作中发现一些医疗机构，由于各临床科室与药剂科在ＡＤＲ监测工作中，信息不对接，导致在临床上发生的药品不良反应出现迟报、漏报甚至不报的问题。

为规范医疗机构药品不良反应监测行为。今年，安乡县市场与质量监督管理局采取“四举措”来加强药品不良反应监测工作。一是加强领导，让医疗机构负责人为第一责任人，将不良反应工作纳入医疗机构药品监督检查评定考核中，通过加大措施、完善制度、强化督导，从而推动不良反应监测工作进展；二是加强人员培训，提高他们的认识，丰富专业知识，增强其对做好监测工作的使命感和责任感；三是加强督查督导力度，通过查看资料、抽查病历、现场调查医护人员对不良反应基础知识的认知度的方式开展指导，提高报表的质量和真实性，防止漏报、虚报和重报；四是加强消费维权，该局进一步加强12331消费维权热线平台，在全社会广泛开展宣传，让全社会都来关心和关注药械不良事件报告和监测。通过这几项举措，今年该县的药品不良反应监测基本达到了上报及时，且数据实、质量高的效果。（安乡局药品监督股 罗艳）