11月14日，安乡县市场监管局组织召开全县药品医疗器械质量安全专项整治暨药械不良反应监测培训会。辖区各医疗机构及乡镇卫生院相关负责人共40余人参会。

会议现场

会议主要围绕各医疗机构药品医疗器械质量安全管理现状以及规范化药房推进工作、医疗机构检查过程中存在的问题进行通报。同时，围绕各医疗机构药品医疗器械质量管理与价格秩序规范等关键环节，部署下一阶段重点任务，全方位筑牢群众用药用械安全屏障。为提升药品不良反应监测水平，会上还邀请安乡县人民医院药剂科专家黄晓萍开展专题授课，围绕如何防范药物滥用和药品不良反应报告流程规范与常见问题进行系统讲解，着力破解上报环节的堵点、难点问题，切实增强各单位监测识别药品不良反应与规范报告上报能力，为后续开展数据分析与风险预警提供有力支撑。

会议强调，要全面健全药品质量管理体系，严控药品安全源头风险，严格落实供应商资质审查，规范采购验收流程，全面推进药品追溯系统应用，实现药品从采购到使用的全流程可追溯与闭环管理。同时，在规范医药价格秩序方面，要求各医疗机构严格执行政府定价政策和医药价格收费标准，严禁擅自设立收费项目或提高收费标准，持续完善价格公示制度，切实保障患者的知情权与选择权。

下一步，县市场监管局将以此次培训会议为契机，持续加强全县药械不良反应的监测工作，不断提升药品医疗器械的质量安全水平。

（供稿：安乡县市场监管局  唐福云）